高中生物记：性别决定与伴性遗传

　　(1)XY型的性别决定方式：

　　雌性体内具有一对同型的性染色体（XX），雄性体内具有一对异型的性染色体（XY）.减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子.雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞.受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1.

　　(2)伴X隐性遗传的特点

　　（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）

　　①男性患者多于女性患者

　　②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙

　　③女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者

　　（3）X染色体上隐性遗传

　　（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）

　　①女性患者多于男性患者.

　　②具有世代连续现象.

　　③男性患者，其母亲和女儿一定是患者.

　　（4）Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）

　　致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传.

　　（5）伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：

　　伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律.

　　记忆点：

　　1．生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体.

　　生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，另一种是ZW型.

　　2．伴性遗传的特点：

　　（1）伴X染色体隐性遗传的特点： 男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象（由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因.

　　（2）伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者.

　　（3）伴Y染色体遗传的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙（限雄遗传）.